Uddannelse og psykosociale konsekvenser som følge af dissemineret sklerose og akut dissemineret encefalomyelitis hos børn
Dette projekt beskæftiger sig med børn med MS, og hvordan uddannelse, arbejdsliv og mental sundhed påvirkes af MS diagnosen.
Dette projekt beskæftiger sig med børn med MS, og hvordan uddannelse, arbejdsliv og mental sundhed påvirkes af MS diagnosen.
Dette projekt beskæftiger sig med højaktiv immunmodulerende medicin til attakvis MS for at øge forståelsen af virkningsmekanismer og facilitere valget af medicin til den enkelte patient.
De to proteiner dette studie beskæftiger sig med er begge tidligere fundet relevante i forbindelse med autoimmune, så vel som neurodegenerative sygdomme. Nu vil de to proteiner blive undersøgt i forbindelse med multipel sclerose, for at kortlægge om de potentielt kan bruges som behandlingsmål i nye præparater.
Tidligere kliniske forsøg har undersøgt effekten af sclerosemedicin over maximalt tre år. Da mennesker med sclerose ofte lever med deres sygdom minimum 20 til 30 år vil dette projekt belyse behandlingseffekten over en længere årrække.
Dette projekt beskæftiger sig med Patientrapporteret outcome (PRO), og hvordan dette bliver relevant fra et patientperspektiv på scleroseområdet.
Studiet undersøger en nyopdaget effekt hos lægemidlet Copaxone på bestemte celler. Det viser sig, at lægemidlet kan dræbe bestemte immunceller, og forskerne kigger derfor nærmere på, om dette spiller en rolle for udviklingen af sclerose.
Nedenfor kan du læse mere om projektet, der søger at vurdere undersøgelsesmetoden, der kan bestemme muskelfunktionen hos mennesker med sclerose.
Sclerose hos børn kan give svære kognitive og fysiske handicap da sygdommen hos børn skader en endnu ikke færsigudviklet hjerne. Derfor er det væsenligt at sygdommen diagnosticeres hurtigst muligt. Læs mere om forskningsprojektet, der undersøger multiple sclerose hos børn, nedenfor.
FoxA1+Treg celler er en hidtil ukendt type blodceller, der kan have stor betydning for fremtidig sclerosemedicin. Dette forskningsprojekt søger at få mere viden om denne celle, og hvordan den kan påvirke kronisk inflammation.
Dette studie fokuserer på personer med primær progressiv sklerose. Forskerne undersøger specifikke tegn på sclerose i spinalvæsken, som kan have betydning for tidligere diagnostik og være med til at forudsige det enkelte sygdomsforløb hos personer med primær progressiv sklerose.
Dette projekt beskæftiger sig med biomarkører (MIF og HTRA1) i forbindelse med diagnosticering og behandling i de tidligste og mest kritiske faser af sygdomsforløbet i sclerose.
På nuværende tidspunkt er MRI afbildningen af læsioner meget grov og overordnet. Det er derfor interessant, med dette projekt, at undersøge hvilken betydning de seneste års nyere MRI teknologier, der giver et mere detaljeret billede, kan have i forbindelse med diagnosticering og behandling.