Regionsrådsmedlem og tidligere folketingspolitiker for Venstre Anne Honoré Østergaard indtræder i Scleroseforeningens frivilligkorps som erhvervsambassadør. Den nordjyske politiker og erhvervsjurist skal være med til at styrke og udvikle samarbejdet mellem foreningen og erhvervslivet fra sin base i Nordjylland.
Folketingspolitiker Rosa Lund (Ø) har haft sclerose siden 2011. Det var en hemmelighed for offentligheden i syv år. I november, kort efter det seneste folketingsvalg, måtte hun for første gang tage en længere pause fra det krævende job som politiker. Vi har mødt hende til en snak om at vende tilbage til Christiansborg – og for at høre, hvordan hun fremover vil balancere sclerose og politik.
Daniel Hvoldal elsker morgener. Især hvis han har husket at gøre kaffemaskinen klar aftenen før og ladet sin benskinne op. For det kræver struktur at jonglere sclerose, håndværkerjob, bygge eget hus og have tre børn under fire år.
Lisbet Larsen har haft sclerose siden 2001 og oplever at boksning har en positiv effekt på hendes sygdom.
Ny højmagnetisk MR-scanner skaber så høj en billedopløsning, at forskere nu håber på at kunne nærstudere lillehjernens betydning for udviklingen af MS.
Selvom Tanja Konradsen, 43, ikke har nogen personlig tilknytning til sclerosesagen, har hun alligevel valgt at blive frivillig YOU GO-koordinator. Det betyder, at hun skal stå for et fælles ’walk’ i Valbyparken den 1. maj, hvor hun sammen med alle dem, der går med, samler penge ind til forskning i sclerose. Vi har talt med Tanja om, hvad der har drevet hende til at blive frivillig i Scleroseforeningen.
I anledning af Kvindernes Internationale Kampdag er der internationalt fokus på kvinder, der forsker i sclerose. Der er nemlig for få kvinder, der når til tops inden for MS-forskning. Vi har talt med Nasrin Asgari, der er en af de danske, kvindelige topforskere, hvis mangeårige forskning har gjort en stor forskel for mennesker, der lever med sclerose. Hun fortæller blandt andet, hvordan hun og andre kvinder i samme position løfter og motiverer hinanden – og om det overhovedet gør en forskel, om det er mænd eller kvinder, der forsker i MS.
I udlandet vinder kombinationen af fysisk træning og brugen af Virtual Reality, langsomt frem inden for rehabiliteringen af mennesker med sclerose. Det kaldes ’exer-gaming’, der er en sammentrækning af ordene ’exercise’ og ’gaming’. Vi har stillet Ulrik Dalgas, professor i Idræt og Sundhed ved Institut for Folkesundhed på Aarhus Universitet, fem spørgsmål for at blive klogere på det digitale træningskoncept.
Da Elsemaries voksne datter fik sclerose tog bekymringerne over, og dem delte hun med Sara. Men ikke længere. Læs, hvad der blev vendepunktet for Elsemarie, her.
Den mest fornemme pris inden for scleroseforskning, The Charcot Award, er netop uddelt til den spanske professor og MS-forsker Xavier Montalban. Siden 1969 er prisen blevet tildelt forskere for deres livslange bidrag til forståelsen af MS. Men hvilken betydning har prisvinderne egentlig haft for MS-forskningen gennem tiden – og hvorfor har kun én kvinde fået hæderen?
Charlotte Holmboe er 51 år og fik sclerose som 24-årig. Hun har tre store børn og bor i Haderslev. Hun arbejder som lærer i et 13-timers fleksjob, hvilket hun har gjort siden 1999.
KLUMME: Der er blevet luget kraftigt ud i vennerne, efter at Amalie, 38, fik sclerose. Der en lille, empatisk gruppe tilbage, der forstår, hvad det handler om, når hun aflyser. Og som giver hende energi frem for at kræve intens restitution. Men det har også krævet nogle hårde afslutninger.