Forskeren fortæller: Gåture og vandring kan styrke mennesker med MS
Se et interview med Lars Hvid, der forsker i vandring og gåtures effekt på mennesker med MS.
Forskeren fortæller: Vi ved ikke nok om ældre med MS
Se et interview med ph.d-studerende Sofie Olsgaard Bergien, som forsker i ældre med MS.
Lone inviterer 100 mennesker til middag for at samle ind
Lone Broløs Nielsen, 61, blev diagnosticeret med sclerose i 2007. Hun er frivillig MS MIDDAG vært, og afholder i starten af november en middag for over 100 mennesker, hvor hun samler ind til forskningen i sclerose.
Nyt stort EU-projekt vil udvikle den bedste MS-behandling ved hjælp af kunstig intelligens
Et stort nyt EU-projekt skal samle en masse forskere for at udvikle en ny teknologisk platform, der ved hjælp af kunstig intelligens skal kunne forudsige sygdomsforløbet for mennesker med MS.
“Jeg glæder mig til det hele – især roen, jeg får ved at være sammen med mine tætteste”
Michelle Gandrup er vært på MS MIDDAG, og det har hun valgt af simple, men ret så betydningsfulde årsager. Selv har hun haft sclerose siden 2021, og derfor deltager hun blandt andet i MS MIDDAG for at give tilbage til sin omgangskreds for at vise taknemmelighed for al den hjælp og støtte, hendes familie og hun har fået.
Få svar på dine spørgsmål om arv og testamente
Hvem arver efter mig? Skal de efterladte betale skat af min arv? Bør jeg få hjælp af en advokat? Her kan du finde svar på de oftest stillede spørgsmål om arv og testamentering til en velgørende organisation.
Rådgivningschef: ”Det er et umenneskeligt system, der har glemt, hvad det er sat i verden for”
63-årige Jens har meget fremskreden sclerose og er lam fra halsen og ned. Derfor har han en handicaphjælperordning og får hjælp af hjemmeplejen til personlig pleje. Sådan har det været i mange år. Men en dag i 2021 beslutter kommunen sig for at endevende hans hjælp. Det bliver starten på et 24 måneder langt opslidende forløb, der i weekenden endte i spalterne i et landsdækkende dagblad.
Per er informatør og oplyser andre om sclerose
Når Per Juul, 50, er ude og fortælle om sclerose, mærker han tydeligt, at han gør en forskel for mennesker, der ligesom ham selv lever med sygdommen. Og det er dét, der fortsat driver ham i hans frivillige arbejde. Han er informatør i lokalafdelingen i Region Midtjylland, og han har oplevet lidt af hvert, siden han blev frivillig i 2016.
“Jeg er misundelig på dem, der har kendt min far før sclerose”
Laura Mikkelsens far levede med sclerose, og sygdommen og symptomerne kom til at fylde så meget, at hun egentlig ikke føler, at hun kendte sin far uden sclerosen. Derfor gik hun efter hans død i gang med at lære sin far at kende på ny.
Ny EBV-vaccine viser stærk effekt i tidligt forskningsstadie
Et nyt studie lover godt for, at man kan teste en EBV-vaccine på mennesker med sclerose i fremtiden.
Scleroseindsamling-en sætter ny rekord
Næsten 5.000 var på gaden for at samle ind til forskning i sclerose, da Scleroseforeningen afholdt årets landsindsamling under en bragende sol tidligere i dag. De blev mødt af en fantastisk opbakning fra danskerne. 6,1 millioner kroner blev der samlet ind – og det er ny indsamlingsrekord.
Vær opmærksom på flåtbid, hvis du får immundæmpende medicin
Forskerne undersøger i øjeblikket en særlig infektion overført ved flåtbid, som kan give symptomer hos mennesker, der får immundæmpende medicin – særligt af den type, der fjerner B-celler. Hvis du oplever længerevarende feber, nattesved eller udslæt eller lignende, der ikke kan forklares på anden vis, efter et flåtbid, kan du kontakte din egen læge eller eventuelt scleroseklinik.