Højrisikofamilie
d. 1 december 2010

Begge mine forældre har fået konstateret MS, min mor for ca. 10 år siden og min far for ganske nylig.

Jeg så i et tidligere svar på et spørgsmål herinde, at min risiko for at få sclerose i dette tilfælde vil være ca. 12-18% - 60 gange højere end normalen.

Jeg har derfor et par spørgsmål som jeg håber at I kan være behjælpelige med at svare på:

1) Kan man testes for sclerose, når man er i den høje risikogruppe - og hvis ja - hvordan bliver man det?

2) Min kæreste og jeg overvejer at få børn - hvor høj er deres risiko for at arve sclerose"genet" fra mig?

Der er ikke nogen med sclerose i min kærestes famile.

Som du ganske rigtigt skriver, har man som barn af to forældre med sclerose ca. 60 gange øget risiko, for at udvikle sygdommen (baggrundsbefolkningens risiko er ca. 0,3% gange 60 = 18%).

De statistiske beregninger siger derimod ikke noget om risikoen for dit kommende barn, hvis man forudsætter at du ikke udvikler sygdommen.
Hvis du skulle få MS, vil antagelsen umiddelbart være, at dit barn vil have ca. 10 gange øget risiko for at få sygdommen, omend den nok er lidt højere taget din familiehistorie i betragtning.

Arvelige forhold har således betydning ved sclerose, men de enkelte geners betydning er beskeden.
Der kendes ikke noget enkelt gen, som i særlig grad betinger udvikling af sygdommen. En bestemt vævstype
(HLA DR 2) forekommer hos ca. 60 procent af alle med sclerose, men den samme vævstype findes også hos 25 procent af raske danskere, og man ved med stor sikkerhed, at denne vævstype er den væsentligste arvelige faktor, der forekommer hyppigere ved sclerose.

Det er derfor ikke muligt at lave en gentest for sclerose, selvom man kommer fra en "højrisikofamilie".

Skrevet d. 1 december 2010