Gå til hovedindhold

Når du er ung og får sclerose

Kort fortalt

Er du ung og har fået diagnosen Multipel Sclerose, forkortet MS, så er du ikke alene. Du kan på disse sider læse om, hvordan du takler livet som ung med sclerose.

Du kan blandt andet se videoer om andre unge, der fortæller deres sclerosehistorie, samt finde kontaktoplysninger på Ungekontakter, Ungeudvalg og Ungekonsulent, der lokalt og nationalt laver arrangementer og skaber opmærksomhed på sclerose. Er det ikke kontakten med andre unge, du søger, så kan du også høre Scleroseforeningens psykologer fortælle om typiske reaktioner og tanker.

 

Ung med sclerose - My dream is alive
Unge med sclerose fra Finland, Island, Danmark, Sverige og Norge har lavet en kortfilm for at vise verden et realistisk og nuanceret billede af sclerose fra et yngre perspektiv. Filmen er lavet af ungerepræsentanterne i Nordisk MS Råd.