Vi er en privat sygdomsbekæmpende forening, der har til hovedformål at støtte danskere med sclerose og lette vilkårene for de familier, der har sygdommen inde på livet.
Måske har du set Jens før? Ved Scleroseindsamlingen tidligere i år delte vi hans rørende og barske historie om at være vokset op med en mor, der var meget hårdt ramt af sclerose. I dag – mange år efter morens død – bearbejder Jens forløbet ved blandt andet at arbejde frivilligt i Scleroseforeningen. Her føler han, at han kan være med til at til at gøre en forskel for mennesker med sclerose og deres pårørende.
REMA1000 har samarbejdet med Scleroseforeningen siden 2012 og er en kæmpe del af MS MIDDAG-konceptet.
Simone Pehrson Nielsen, 22, er frivillig i Scleroseforeningens Ungeudvalg. Hun vil gerne være med til at gøre en forskel for andre unge, der lever med sclerose. Det gør hun også privat gennem sin Instagram-profil, som hun selv beskriver som en slags åben dagbog, hvor hun deler ud af sine tanker om at leve med sclerose.
En ny undersøgelse fra konsulentvirksomheden Ingerfair viser, at mere end halvdelen af frivillige synes, det er svært at rekruttere nye frivillige kræfter. Derfor spørger vi direktør i Scleroseforeningen Klaus Høm, chefkonsulent i Ingerfair Marie Baad Holdt, organisationskonsulent i Scleroseforeningen Anne Frøkiær og lokalbestyrelsesformand Ole Dahl, hvad de mener, der skal til for at skabe en god frivilligkultur, som giver frivillige lyst til at bruge tid på en vigtig sag.
1. januar får familier, hvor den ene part er syg og på pension, og den anden er ene om at have en arbejdsindkomst, mulighed for at øge den raskes arbejdsindkomst uden modregning i den syges pension. Men det er ikke hurtigt nok, lyder det fra vores direktør i et debatindlæg i Kristeligt Dagblad. Vi står midt i en krisetid, og derfor opfordrer han politikerne til at afskaffe ægtefællemodregningen, inden vinteren sætter ind.
Stigende energipriser og inflation gør hjerternes tid til lommesmerternes tid for mange danskere i år. Børnefamilier, hvor mor eller far har en alvorlig sygdom som sclerose, er blandt nogle af dem, der er særlig hårdt ramt. Det har fået Scleroseforeningen til at fordoble julehjælpen i 2022. Der åbnes for ansøgninger om årets julehjælp den 1. oktober.
Lene Hansen, 69, er frivillig i Scleroseforeningen i Greve-Solrød-Køge. Ud over at skaffe sponsorgaver til lokalafdelingens banko, er hun også en trofast indsamler til Scleroseforeningens landsindsamling. Som pårørende er hun glad for selv at kunne bidrage til, at der bliver forsket i sygdommen.
Sara Trøst, 33, er frivillig i Scleroseforeningen. Hun er formand for lokalafdelingen i Skive og brænder for at skabe mere synlighed omkring sygdommen og bruge de kompetencer, hun har med i bagagen, til at gøre gavn for andre.
Mathias, 19, er medicinstuderende og frivillig ambassadør for Scleroseforeningens online hangout rooms for unge pårørende.
Vinderne af årets MS Pris er endelig fundet. Se deres reaktioner, da vi overraskede dem med titlen, her.
I dag har regeringen indgået en bred politisk aftale, som skal styrke sammenhængen og nærheden i sundhedsvæsenet. Sclerosehospitalerne indgår i aftalen, som det højt specialiserede rehabiliteringshospital i det samlede sundhedsvæsen.
Scleroseforeningens forskningråd har netop uddelt 7,5 millioner kroner til 18 danske forskningsprojekter inden for sclerose. Projekterne skal være med til at knække koden på den uhelbredelige sygdom, som Danmark har verdens 4. højeste forekomst af.