Forskning på den fede måde - Progressive MS Alliance

Lige nu løber ECTRIMS af stablen i Barcelona. Det er den store årlige sclerose-kongres med helt op til 9000 fagpersoner – der for manges vedkommende er neurologer. Sidste år deltog jeg i Boston i september 2014, og grunden til, at jeg var med, var at den internationale Progressive MS Alliance for første gang offentligt stillede sig frem for presse og for tilhørere. Det var sådan den officielle launch af Alliancen. 
 
Det gik godt. Ca. 150 tilhørere mødte op til pressemødet, hvor det blev meldt ud, at 22 forskere havde fået legater til at forske i progressiv sclerose. Det var en global begivenhed, der faktisk gav en del medieomtale i USA. Alliancen består af førende scleroseforeninger (og ja, der er Danmark med) og førende forskere (og ja, der er danskere med), og der var en stemning af, at ”we are changing the world here”. 
 
Nu er der så gået et år. Forskerne har været i gang i et år, og alt arbejdet i Alliancen er fortsat i året, der er gået. Jeg er selv med i ”the communications team” i Alliancen, og vi pukler med at udbygge hjemmesiden, lave kampagnemateriale og meget andet – og i virkeligheden bakke op om fundraising-indsatsen. 
 
I forbindelse med ECTRIMS uddeler Alliancen anden del af sine legater. Eller der er udvalgt 11 projekter til de såkaldte ”collaboration awards”, der nu går i en finalerunde, hvoraf kun nogle belønnes med store legater. Legaterne går til samarbejde. Filosofien er, at i stedet for, at alle verdens forskere sidder i deres siloer og forsker, så belønnes man her for at samarbejde og lave forskningsfællesskaber på tværs af landegrænser. 
 
I mine øjne er det knivskarpt set. Og rigtigt tænkt. I første omgang af legater foregik det sådan her: I stedet for at sige: vi har x-antal millioner til forskning, kom og søg dem, så vendte Alliancen den på hovedet og meldte ud: baseret på vores eksperter vælger vi at udlodde legater inden for de her områder, som vi mener er de centrale, hvis vi skal sætte skub i forskning i progressiv sclerose. 
 
Og denne gang gør de det så igen på den rigtige måde: Alliancens eksperter vurderer, at vi skal nedbryde grænser og undgå silo-forskning, så nu uddeler vi legater til samarbejde på tværs afgrænser. Du kan snart læse mere om de 11 projekter, der er udvalgt, på vores hjemmeside. 
 
Samlet er det, jeg prøver at sige, at den måde, Alliancen styrer forskningsprocessen er forbilledlig og rigtig. Det gør, at jeg bevarer troen på projektet, og stadig hænger min hat på, at det er med udspring i Alliancens arbejde, at der skal komme et gennembrud inden for progressiv sclerose. 
 
Og så fik jeg slet ikke sagt, at de 22 mio. euros til projektet stort set er hentet, at der sker masser på kommunikationsfronten: ny kampagne og meget andet, og at vores danske scleroseforening igen har valgt at støtte Alliancen over de næste tre år med næsten tre millioner kroner…
 

Kommunikationschef, Peter Palitzsch Christensen

 

Scleroseforeningen bruger et spam-filter på vores kommentarfelt for at sikre os imod misbrug. Du kan læse mere om filteret her: Mollom privacy policy